哌唑嗪的降压机制是（）

A.兴奋突触前膜a2受体

B.阻断突触后膜a1受体

C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体

D.阻断突触前膜a2受体

E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体

A.兴奋突触前膜a2受体

B.阻断突触后膜a1受体

C.兴奋突触前膜β2受体

D.阻断突触前膜β2受体

E.兴奋突触后膜a1受体

A．兴奋突触前膜α21受体

B．阻断突触后膜α1受体

C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体

D．阻断突触前膜α2受体

E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体

A．兴奋突触前膜α2受体

B．阻断突触后膜α1受体

C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体

D．阻断突触前膜α2受体

E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体

A．兴奋突触前膜α2受体

B．阻断突触后膜β2受体

C．兴奋突触前膜β2受体

D．阻断突触前膜β2受体

E．兴奋突触后膜α1受体

A. 阻断α1受体

B. 阻断α2受体

C. 阻断β1受体

D. 阻断β2受体

E. 阻断M受体

A.抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用

B.阻断中枢神经系统.心脏.肾脏.外周突触前膜的Β受体

C.兴奋中枢的咪唑啉受体和Α2受体

D.选择性阻断Α1受体

E.以上均不是

A.阻断α1受体

B.阻断β受体

C.钙通道阻滞

D.抑制血管紧张素I转换酶

E.直接扩张血管

A、阻断α1受体

B、阻断β受体

C、钙通道阻滞

D、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶

E、直接扩张血管