题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
下列叙述中,不属于软件需求规格说明书作用的是
A.便于用户、开发人员进行理解和交流
B.反映出用户问题的结构,可以作为软件开发工作基础和依据
C.作为确认测试和验收的依据
D.便于开发人员进行需求分析
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A.便于用户、开发人员进行理解和交流
B.反映出用户问题的结构,可以作为软件开发工作基础和依据
C.作为确认测试和验收的依据
D.便于开发人员进行需求分析
第1题
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.杂质检查
C.晶型检查
D.含量均匀度检查
E.粒度检查
第2题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主要含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第3题
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第4题
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第5题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行:
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第6题
《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
第7题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第8题
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
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