普鲁卡因的消除方式主要是（）

B.重新分布于脂肪

C.在肝氧化分解

D.被假性胆碱酯酶水解

E.被单胺氧化酶代谢

A．重新分布于脂肪

B．被单胺氧化酶代谢

C．以原形从肾排泄

D．在肝氧化分解

E．被假性胆碱酯酶水解

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

  提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

  根据以上信息，解决以下问题：

  (1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

  (2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

  (3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

B．以原型经肾排出

C．重新分布至脂肪组织储存

D．在血液中经胆碱酯酶水解

E．以上都不是

B．被 COMT 灭活

C．被 AChE 灭活

D．被磷酸二酯酶灭活

E．被神经末梢再摄取

B．轴突末梢的重摄取

C．运输到肝脏内被酶降解

D．突触间隙中的胆碱酯酶水解

E．进入突触后细胞内被分解

B．被COMT灭活

C．被AChE灭活

D．被磷酸二酯酶灭活

E．被神经末梢再摄取

B．肾脏

C．肺脏

D．胃

E．结肠