生物毒性试验是将生物体臵于试验条件下，施加（）的影响，然后观察、测定生物异常或（），包括急性、亚急性、（）毒性试验。

A、绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照

B、生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比制剂作对照

C、生物利用度试验必须用参比制剂作对照，生物等效性试验可以不用参比制剂作对照

D、生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照

A、确定急性毒性评价参数LD50

B、绘制剂量-效应（反应）关系曲线

C、确定外源化学物的生物转运、转化过程

D、为进一步毒性试验提供剂量选择和观察指标的依据

E、初步估测毒作用靶器官和可能的毒作用机制

F、研究急性中毒的预防和急救治疗措施

A. 对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计

B. 对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计

C. 洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周

D. 一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点

E. 取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

由于试验性质、试验要求和试验条件的不同，各专业领域在进行统计分析时采用不同的显著性水平α标准，农业试验和生物统计中常使用__________和__________两个标准。(α=0.5;α=0.1;α=0.05;α=0.01)

A. 生物学活性测定法

B. ELISA

C. 流式细胞分析法

D. 酶联免疫斑点试验

E. 分子生物学测定法

A、环境化学物的结构与性质

B、与环境温度、湿度、光照等无关

C、生物体的状况

D、暴露或染毒条件

A. 生物学活性测定法

B. 流式细胞分析法

C. ELISA

D. 分子生物学测定法

E. 酶联免疫斑点试验

B．30S rRNA

C．5S rRNA

D．28S rRNA

E．5.8S rRNA