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[单选题]

标定I2液的反应:AsO3-3+I2+H2OAsO3-4+2I-+2H+应在弱碱性(pH=8)介质中进行。其原因是()。

A.酸性太高,反应向左;pH太大,I2与OH-反应

B. 指示剂要求pH=8时稳定

C. pH=8时,I2的挥发损失最小

D. AsO33-pH=8时稳定

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第1题

解释下列现象:a.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色;b.,但是
解释下列现象:

a.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色;

b.,但是Cu2+却能将I-氧化为I2;

c.间接碘量法测定铜时,Fe3+和[AsO4]3-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除;

d.Fe2+的存在加速KMnO4氧化Cl-的反应:

e.以KMnO4滴定[C2O4]2-时,滴入KMnO4的红色消失速度由慢到快。

f.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿;

g.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)溶液又返回到蓝色。

参考答案:

7、增加溶液的离子强度,Fe3+/Fe2+电对的条件电势是升高还是降低?加入[PO4]3-,F-或1,10-邻二氮菲后,情况又如何?

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第2题

解释下列现象。A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

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第3题

H2O2是实验室常用的一种化学试剂.I.某实验小组以H2O2分解为例,研究浓度、催化剂、溶液酸碱性对反应速率的影响H 2 O 2 是实验室常用的一种化学试剂. I.某实验小组以H 2 O 2 分解为例,研究浓度、催化剂、溶液酸碱性对反应速率的影响.在常温下按照如下方案完成实验. 实验编号 反应物 催化剂 ① 10mL2%H 2 O 2 溶液 无 ② 10mL5%H 2 O 2 溶液 无 ③ 10mL5%H 2 O 2 溶液 1mL0.1mol L -1 FeCl 3 溶液 ④ 10mL5%H 2 O 2 溶液+少量HCl溶液 1mL0.1mol L -1 FeCl 3 溶液 ⑤ 10mL5%H 2 O 2 溶液+少量NaOH溶液 1mL0.1mol L -1 FeCl 3 溶液 ()

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第4题

溶液中Cu2+与NH3?H2O的初始浓度分别为0.20mol?dm-3和1.0mol?dm-3,若反应生成的[Cu(NH3)4]2+的
溶液中Cu2+与NH3?H2O的初始浓度分别为0.20mol?dm-3和1.0mol?dm-3,若反应生成的[Cu(NH3)4]2+的=2.1x10^13,计算平衡时溶液中残留的Cu2+的浓度。

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第5题

已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ。在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为

H2O2+I-―→H2O+IO- 慢 H2O2+IO-―→H2O+O2+I- 快

下列有关该反应的说法正确的是()

A.反应速率与I-浓度有关

B.IO-是该反应的催化剂

C.当反应放出98 kJ的热量时会生成1 mol O2

D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)

?

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第6题

在Cr(H2O)4Cl3的溶液中,加入过量AgNO3溶液,只有1/3的Clˉ被沉淀,说明:()

A.反应进行得不完全

B.Cr(H2O)4Cl3的量不足

C.反应速率快

D.其中的两个Cl-与Cr3+形成了配位键

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第7题

三元酸H3AsO4的解离常数为K1=5.5x10^-3,K2=1.7x10^-7,K3=5.1x10^-12。求多大起始浓度的H3AsO4可使溶液中[AsO4]3-=4.0x10^-17mol?dm-3?

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