题目内容
（请给出正确答案）
A.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门
B. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
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第1题
A．国家药品监督管理局
B．卫生部
C．国家药品监督管理局会同卫生部
D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
E．国务院
第2题
A、国家药品监督管理总局
B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E、所在地的省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
第3题
A、国家药品监督管理局会同卫生部
B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
第4题
(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。
(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
A. 医疗机构
B. 计划生育技术服务机构
C. 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D. 药品经营企业
第5题
A．交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药
B．《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
C．个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D．常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E．新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起3个月内组织认证
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