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[单选题]

药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()

A.栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查

B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D. 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

E. 药物溶出速度与吸收试验

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第1题

(三)药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()

A. 栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查

B. B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C. C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D. D.检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

E. E.药物溶出速度与吸收试验

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第2题

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应?A、重氮化-偶合反应

B、羟肟酸铁盐反应

C、磺化反应

D、水解反应

E、氯化物的鉴别反应

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定?A、栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查

B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

葡萄糖中存在的特殊杂质为:A、硫酸盐

B、可溶性淀粉

C、氯化物

D、砷盐

E、重金属

下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾试液和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是:A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素E

D、维生素D

E、维生素C

按中国药典 2005年版二部规定,纯化水必须检查以下哪些项目:A、酸碱度

B、氯化物

C、氨

D、细菌内毒素

E、微生物限度

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第3题

(三)药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应

B、银量法或溴量法测定含量

C、紫外分光法测定含量

D、中性或碱性物质检查

E、丙二酰脲类反应

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查

B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

E、药物溶出速度与吸收试验

葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐

B、可溶性淀粉

C、氯化物

D、砷盐

E、重金属

下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素A

B、维生素B

C、维生素E

D、维生素D

E、维生素C

甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应

B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色

C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色

D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料

E、有机氟没有呈色反应

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第4题

药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()

A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法

B. B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C. C.微粒检查用水可用新制备的纯化水

D. D.测量微粒的大小时须放大100倍

E. E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

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第5题

(四)药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()

A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法

B. B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C. C.微粒检查用水可用新制备的纯化水

D. D.测量微粒的大小时须放大100倍

E. E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

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第6题

以下关于栓剂的制备叙述不正确的是

A、油溶性药物可以直接溶解于基质中

B、水溶性药物应制成高浓度水溶液后再与羊毛脂混合

C、不溶性药物需要研磨、过筛控制粒径

D、搓捏法是使用最为广泛的栓剂制备方法

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第7题

现行版《中国药典》规定,硬胶囊中药物的水分含量不得超过()

A. 2.0%

B. 3.0%

C. 5.0%

D. 9.0%

E. 15.0%

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第8题

《中国药典》中的鉴别试验仅用于验证样品是否为其所标示的药物,一般不足以鉴别未知药物。
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第9题

《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是()

A. 水银与砒霜

B. 硫磺与朴硝

C. 狼毒与密陀僧

D. 巴豆与牵牛子

E. 丁香与郁金

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第10题

中国药典关于生化药物安全性检查不包括()
A.热原检查法

B.异常毒性检查

C.降低物质检查

D.无菌检查

E.残留溶剂检查

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