肝内代谢（）

B．LDL

C．IDL

D．HDL

E．VLDL

A．作用强度

B．持续时间

C．肝内代谢

D．药物消除

E．肾脏排泄

A、葡萄糖醛酸

B、活性硫酸

C、乙酰CoA

D、甘氨酸

E、谷胱甘肽

A、可待因

B、喷他佐辛

C、哌替啶

D、芬太尼

E、纳洛酮

  A．口服吸收迅速

  B．体内分布窄，不易进入乳汁

  C．主要在肝内代谢

  D．卡比马唑在体内转化成甲巯咪唑才发挥作用

  E．血浆蛋白结合率较低

A．口服后吸收不完全

B．肝内代谢转化快

C．肾脏排泄速度快

D．待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效

E．口服吸收缓慢

A:促进巴比妥类在肝内代谢失活

B:促进巴比妥类经肾小管滤过排出

C:碱化尿液，加速巴比妥类的排泄

D:碱化血液，减少巴比妥类的分布

E:直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用

A．药物肾脏排泄的速度

B．药物肝内代谢的程度

C．药物血浆半衰期长短

D．药物产生效应的强弱

E．药物产生效应的快慢

A、吸收减少

B、肝内代谢加强

C、生物利用度降低

D、排泄增加

E、血浆蛋白结合率增加

A．部分从肾脏排泄，部分在肝内代谢

B．脑脊液中药物浓度较低

C．口服不易吸收

D．主要分布于细胞外液

E．内耳淋巴液浓度高