五岁男孩，生长发育正常，来院体检。最可能的身高是（）。

母亲带1岁男孩来院体检，经检查该患儿体格发育正常。测得的头围约是A、38cm

B、40cm

C、45cm

D、48cm

E、50cm

身高约为A、46cm

B、49cm

C、55cm

D、60cm

E、76cm

体重约可达A、6～7kg

B、7～8kg

C、9～10kg

D、13～14kg

E、15～16kg

乳牙应有A、2个

B、3个

C、4个

D、6个

E、8个

欲衡量该小儿营养状况，首先应作下列哪项检查A、头围

B、身长的测量

C、测体重

D、上、下部量

E、坐高

该患儿体格检查结果如下：体重10.5kg，身长80cm，前囟已闭，出牙12颗，胸围大于头围，该小儿最可能的年龄是A、10个月

B、12个月

C、18个月

D、20个月

E、24个月

追问病史：患儿父母体健，双亲无遗传病史，患儿出生后正常，母乳喂养至6个月后改为人工喂养，按时添加辅食，既往体健，无创伤及惊厥史。下列哪项动作该患儿尚不能进行A、独走

B、弯腰拾东西

C、能爬台阶

D、跑

E、能蹲着玩

经一系列检查，患儿无遗传、代谢、内分泌疾病，智力正常，该儿对周围人与社会的反应应除外A、会自己进食

B、能唱短歌谣

C、会表示大小便，懂命令

D、会大笑，能发出爸爸、妈妈之复音

E、能叫出物品名字，如灯，指出自己的手、眼等部位

4岁女孩，出生时身高、体重正常，1岁后出现生长发育缓慢，身高、体重均落后于同龄儿，智力正常。体检：身高90cm，体重10kg，腹壁皮下脂肪0.5cm，心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于

A、宫内生长发育迟缓

B、生长激素缺乏症

C、营养不良

D、先天性甲低

E、染色体异常

女孩，7岁，近1年生长较快，年增长12cm。体检：身高145cm，双侧乳腺B2期，骨龄8岁。该患儿可能为A、正常青春期发育

B、单纯乳房早发育

C、中枢性性早熟

D、外周性性早熟

E、乳腺炎症

为明确诊断，应选择下面哪项检查A、乳腺B超

B、盆腔B超

C、血清雌激素水平

D、GnRH刺激试验

E、GH激发试验

男性，18岁。身高1．30m，因身体矮小来诊。体检：形体均匀，智力基本正常。骨龄延迟，相当8岁。生长激素水平明显增高

A.皮下注射胰岛素

B.IGF一1

C.补充钙离子

D.口服1，25(OH)2D3(罗钙全)

E.胰岛素静脉滴注每小时0.1 U／KG 下列病人的最佳治疗方案：

护士给3岁小儿护理体检结果为体重14kg，身高93cm，体格和智能发育正常。该小儿的心理发育特征是 ( )

A、明显的自主性

B、与母亲产生依恋感

C、发展勤奋的个性

D、有冒险精神和丰富的想象力

E、确认自我认同感

男孩，2岁。自幼母乳喂养，经常腹泻，体检：体重6kg，身高75cm。头围47cm，精神萎靡，腹部皮脂消失。患儿最初的治疗方案应是A、继续以母乳喂养

B、高热量饮食

C、高蛋白饮食

D、开始给低热量饮食，逐渐增热量

E、静脉输入高张葡萄糖以补充热量

该患儿在治疗过程中最常见的并发症是A、低钙性惊厥

B、高渗性脱水

C、心力衰竭

D、肾小管酸中毒

E、胃肠功能紊乱

男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

B、部分性生长激素缺乏症

C、正常状态

D、生长激素神经分泌障碍

E、体质性青春期延迟

若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

B、部分性生长激素缺乏症

C、正常状态

D、生长激素神经分泌功能障碍

E、体质性青春期延迟

3岁男孩，身高67cm，懒动，便秘。体检反应迟钝，上部量大于下部量，鼻梁低平，舌厚大并常伸出口外，皮肤干燥，左腕正位片可见一枚化骨核，最可能的诊断是（ ）。

A．佝偻病

B．唐氏综合征

C．垂体性矮小症

D．软骨发育不良

E．甲状腺功能减低症

3岁男孩，因自幼活动后气促，多汗，乏力来诊。体检；身高102cm，胸骨左缘第2～3肋间闻及收缩期杂音。心电图示：电轴右偏，不完全右束支传导阻滞。最可能的诊断是

A．房间隔缺损

B．室间隔缺损

C．肺动脉狭窄

D．法洛四联症

E．动脉导管未闭

3岁男孩，因自幼活动后气促，多汗，乏力来诊。体检；身高102cm，胸骨左缘第2～3肋间闻及收缩期杂音。心电图示：电轴右偏，不完全右束支传导阻滞。最可能的诊断是

A．房间隔缺损

B．室间隔缺损

C．肺动脉狭窄

D．法洛四联症

E．动脉导管未闭