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《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?

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第1题

第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是

A. 药品的使用单位

B. 药品争产企业

C. 药品批发企业

D.药品零售企业

E. 药品监督管理部门

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第2题

《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么?
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第3题

根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在地省级药品监督管理部门

C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D、药品生产企业

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第4题

《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
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第5题

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第6题

《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么?
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第7题

依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。

A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告

B.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。

C.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

D.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁。

E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

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第8题

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第9题

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第10题

根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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