Duchenne型肌营养不良症的临床表现不包括（）

A、男性，多在12岁以后发病

B、鸭步

C、Gower征阳性

D、腓肠肌假性肥大

E、翼状肩胛

A、男性，12岁以后发病

B、鸭步

C、Gower征

D、腓肠肌假肥大

E、翼状肩胛

A、全身肌肉萎缩

B、腓肠肌假肥大

C、行走鸭步

D、Gower征阳性

E、全身肌肉有明显纤颤

A、早年(3-5岁)发病，患儿均为男性

B、最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒

C、下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+)

D、典型肌源性损害肌电图，CK显著增高

E、散发病例病情最轻，预后最佳

A、早年（3～5岁）发病，患儿多为男性

B、最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒

C、下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+）

D、典型肌源性损害肌电图，CK显著增高

E、散发病例病情最轻，预后最佳

A、早年(3～5岁)发病，患儿均为男性

B、最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒

C、下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+)

D、典型肌原性损害肌电图，CK显著增高

E、散发病例病情最轻，预后最佳

A．早年(3～5岁)发病，患儿均为男性

B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒

C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+)

D．典型肌源性损害肌电图，CK显著增高

E．散发病例病情最轻，预后最佳

A、肌无力和肌萎缩多为对称性

B、Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致

C、Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见

D、Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微

E、眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"