根据下列选项，请回答下面的题目：

表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律

表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律

根据下列材料回答问 题。

A．F=(AUC0-∞)口服／(AUC0-∞)静注?

B．C=kaFX0／V(ka--k)·(ekt-ekat)

C．C=k0Ku(1-ekt)

D．C=C0ekt?

E．C=C0(1 -ekat)／(1-ekt)·ekt

表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律

血药浓度-时间方程式: ，应同时满足于下列哪些条件

A．口服给药

B．单室模型

C．静脉注射(快速)

D．单剂量给药

E．双室模型

血药浓度-过程方程式：c＝coe-kt，应同时满足的条件是

A．单室模型

B．静脉注射(快速)

C．单剂量给药

D．双室模型

E．口服给药

根据下列材料回答下列各 题。 A．F=(AUC0-∞)口服／(AUC0-∞)静注 B．C=kaFX0／V(ka--k)·(ekt-ekat) C．C=k0Ku(1-ekt) D．C=C0ekt E．C=C0(1 -ekat)／(1-ekt)·ekt 表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律

根据下列选项，请回答下面的题目：

A．

B．

C．

D．

E．

表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

  提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

  根据以上信息，解决以下问题：

  (1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

  (2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

  (3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生

B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量

E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降

F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型

B、双室模型

C、静脉注射给药

D、等剂量、等间隔

E、血管内给药

F、静脉滴注给药

某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积

E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

多剂量函数式是A、

B、

C、

D、

E、

F、