题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列关于“执业检查”的说法中,错误的是()。

A.工程咨询行业行政性管理的主要内容就是执业检查

B.对工程咨询单位资格等级和执业情况采取单位自查是执业检查的一种方式

C.成国内外工程咨询业务及经营情况、贯彻国家经济政策情况、工程咨询成果的质量评价等,都是执业检查的主要内容

D.年检每年进行一次,资格复评每三年进行一次,当年应复评的单位与年检结合进行,是执业检查的主要程序和方法

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“下列关于“执业检查”的说法中,错误的是()。”相关的问题

第1题

下列关于“执业检查”的说法中,错误的是( )。

A.工程咨询行业行政性管理的主要内容就是执业检查

B.对工程咨询单位资格等级和执业情况采取单位自查是执业检查的一种方式

C.完成国内外工程咨询业务及经营情况.贯彻国家经济政策情况、工程咨询成果的质量评价等,都是执业检查的主要内容

D.年检每年进行一次,资格复评每三年进行一次,当年应复评的单位与年检结合进行,是执业检查的主要程序和方法

点击查看答案

第2题

下列关于“执业检查”的说法中,错误的是( )。

A.丁程咨询行业行政性管理的主要内容就是执业检查

B.对工程咨询单位资格等级和执业情况采取单位自查是执业检查的一种方式

C.完成国内外工程咨询业务及经营情况、贯彻国家经济政策情况、工程咨询成果的质量评价等,都是执业检查的主要内容

D.年检每年进行一次,资格复评每三年进行一次,当年应复评的单位与年检结合进行,是执业检查的主要程序和方法

点击查看答案

第3题

以下关于保荐代表人执业行为的说法中,错误的是( )。

A.原保荐代表人在具体负责保荐工作期间未勤勉尽责的,其责任在保荐代表人更换时也免除或终止

B.一般来说,2名保荐代表人具体负责1家发行人的保荐工作

C.保荐代表人必须为其具体负责的每一个项目建立尽职调查工作日志

D.保荐人机构应当定期对尽职调查工作日志进行检查

点击查看答案

第4题

下列有关时限规定的说法中,错误的是( )。

A.会计师事务所应当至少每3年对已完成的业务进行一次检查

B.会计师事务所应当至少每3年一次将质量控制制度的监控结果传达给适当人员

C.鉴证业务的工作底稿,应当在业务报告日后60日内进行归档

D.为防范因长期关联产生密切关系影响独立性,关键审计合伙人连续执业的时间不超过5年

点击查看答案

第5题

下列选项中,关于建立适应行业特点的薪酬制度的相关要求说法错误的是()。

A.严禁给医务人员设定创收指标

B.严禁将医务人员收入与医院的药品、检查、治疗等收入挂钩

C.允许公立医院医生通过多点执业获取合规报酬

D.允许医务人员私下收受红包

点击查看答案

第6题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案

B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药

点击查看答案

第7题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是

A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

点击查看答案

第8题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是

A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

点击查看答案

第9题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是

A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

点击查看答案

第10题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是

A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信