题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
A．哕 B．握 C．忧 D．咳 E．栗 脾之变动为A．B．C．D．E．
A．哕 B．握
C．忧 D．咳
E．栗
脾之变动为E．
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药品不良反应监测管理办法适用于
A．药品生产及经营企业
B．医疗预防保健机构
C．药品不良反应监测专业机构
D．药品监督管理部门和卫生行政部门
E．包括以上所述部门
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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（)A．所在市级卫生
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向()
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
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