以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血以

第1题

以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是

A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高

B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低

C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低

E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒

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第2题

关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是

A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释

B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低

C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高

D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高

E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

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第3题

新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是

A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降

B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高

C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高

D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高

E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低

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第4题

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达A、3～4小时

B、4～6小时

C、6～8小时

D、8～9小时

E、9～10小时

F、10～12小时

关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低

B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑

C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低

E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒

F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A、5%～10%

B、10%～20%

C、20%～30%

D、30%～40%

E、40%～50%

F、50%～60%

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第5题

以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中，不正确的是

A．药物脂溶性

B．药物分子大小

C．胎盘的发育程度

D．药物在母体的药效学

E．胎盘的药物代谢酶

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第6题

有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的

A．水溶性药物的穿透能力＞脂溶性药物

B．溶解态药物的穿透能力＞微粉混悬态药物

C．药物分子量越小，越易吸收

D．皮肤破损可增加药物的吸收

E．药物的油水系数是影响吸收的内在因素

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第7题

有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的

A．水溶性药物的穿透能力＞脂溶性药物的穿透能力

B．溶解态药物的穿透能力＞微粉混悬态药物穿透能力

C．药物分子量越小，越易吸收

D．皮肤破损可增加药物的吸收

E．药物的油水系数是影响吸收的内在因素

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第8题

以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是（）。

A．新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢

B．新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况

C．新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒

D．胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别

E．因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药

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第9题

以下有关"妊娠期药物分布"的叙述中，不正确的是

A、分布容积明显增加

B、体液总量平均增加8L

C、血药浓度高于非孕妇

D、血浆容积增加约50%

E、分布容积增加对水溶性药物有重要意义

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第10题

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是（）

A．脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜

B．分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa

C．药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收

D．口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂

E．制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

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