项目管理最基本的方法论是()。

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

D.对药品监督管理部门的意见和建议

E.医疗机构本年度药品使用品种及数量

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A.医疗机构药品质量管理年度自查报告

B.区域内医疗机构的种类数量和规模

C.日常监督检查情况

D.不良信用记录

E.人民群众的投诉、举报情况

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告

B. 区域内医疗机构的种类数量和规模

C. 日常监督检查情况

D. 不良信用记录

E. 人民群众的投诉、举报情况

A．药品质量管理制度的执行情况

B．医疗机构制剂配制的变化情况

C．药品不良反应的报告情况

D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E．对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B.发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务