在pH=10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，用0.01000mol/LEDTA滴定20.00mL等浓度的Zn2+，游离态NH3的浓度

测定某水样中SO42-含量。吸取水样50.00ml，加入0.01000mol/LBaCl2标准溶液30.00ml.加热使SO42-定量沉淀为BaSO4.过量的Ba2+用0.01025mol/LEDTA滴定，消耗11.50ml,计算水样中SO42-的含量。（以mg/L表示）

在PH=10.0，cNH3=0.47mol/L的氨性缓冲溶液中，以EBT作指示剂，用0.020mol/L的EDTA滴定mol/LZn+,计算终点误差，已知lgKZnY=16.5,pKb=4.75,lgαY(H)=0.45，lgαZn(OH)=2.4,lgK`ZnIn=12.9,Zn-NH3的lgβ1至lgβ4分别为2.37,4.81,7.81,9.46

以铬黑T(EBT)为指示剂，在pH=10的NH₃-NH₄Cl缓冲溶液中，用0.02000mol/LEDTA滴定0.02000mol/L的Zn²⁺时，存在共存离子Ag⁺，其浓度是0.010mol/L。若在化学计量点时游离NH₃的浓度为0.10mol/L：(1)能否准确滴定Zn²⁺? (2)计算该滴定的误差。

[lgK_ZnY=16.50；lgK_AgY=7.32；pH=10时，lgK_Zn-EBT=12.2，lgα_EBT(H)=1.6，lgα_Y(H)=0.45；Zn²⁺和Ag⁺的水解作用可忽略；银氨配合物的lgβ₁=3.40、lgβ₂=7.40；锌氨配合物的lgβ₁=2.27、lgβ₂=4.61、lgβ₃=7.01、lgβ₄=9.06]

在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，以0.020mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn²⁺，已知lgK_ZnY=16.5，lgα_Y(H)=0.5，lgα_Zn(NH3)=5.0，lgα_Zn(OH)=2.4，则化学计量点时pZn'值为(  )

  A．6.5  B．8.0  C．11.5  D．10.0

在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，以0.020mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn²⁺，已知lgK_ZnY=16.5，lgα_Y(H)=0.5，lgα_Zn(NH3)=5.0，lgα_Zn(OH)=2.4，则化学计量点时pZn'值为(  )

  A．6.5  B．8.0  C．11.5  D．10.0

在pH=10的氨性缓冲溶液中，以0.0200mol/L EDTA滴定0.0200mol/L的Zn²⁺溶液两份，其中一份含有0.10mol/L游离NH₃，另一份含有0.20mol/L游离NH₃。在上述两种情况下，对pZn'叙述正确的是(  )

  A．滴定至化学计量点前，当滴定百分数相同时pZn'相等

  B．化学计量点时pZn'目等

  C．化学计量点后pZn'相等

  D．化学计量点前、后及化学计量点时pZn'均不相等

在pH=10的氨性缓冲溶液中，以0.0200mol/L EDTA滴定0.0200mol/L的Zn²⁺溶液两份，其中一份含有0.10mol/L游离NH₃，另一份含有0.20mol/L游离NH₃。在上述两种情况下，对pZn'叙述正确的是(  )

  A．滴定至化学计量点前，当滴定百分数相同时pZn'相等

  B．化学计量点时pZn'目等

  C．化学计量点后pZn'相等

  D．化学计量点前、后及化学计量点时pZn'均不相等

用氨性缓冲溶液NH3一NH4+调节溶液的pH＝10．0，溶液中含有浓度均为0．010mol／L的Mg2+和Zn2+，现加入KCN掩蔽溶液中的Zn2+，再以0．010mol／L EDTA标准溶液滴定此混合溶液12．5mL中的Mg2+。若检测终点时，△pM＝0．2，欲使TE＝0．1％，问应加入KCN多少克?[1gKZnY＝16．5；lgKMaY＝8．7；pH＝10．0时，lgαY(H)＝0．45，HCN的pKa＝9．21，Zn2+一CN配合物的lgβ4＝16．7；Mr(KCN)＝65．1]

用2×10^-2mol/L EDTA滴定同浓度的Zn²⁺。若溶液的pH为9.0，[NH₃]为0.2mol/L，计算pZn'，pZn，pY'，pY.[已知：pH=9.0时，lgα_Y(H)=1.4，lgK_ZnY=16.50]

称取试样0．2200g铅锡合金中Pb、Sn含量时，用HCl溶解后，加入55．00mL 0．03000mol／L EDTA标准溶液，50mL水，加热煮沸后冷却，用六次甲基四胺调溶液pH＝5．5，加入少量1，10一邻二氮菲，以二甲酚橙作指示剂，用3．30mL 0．03000mol／L Pb2+标准溶液滴定之。然后加入NH4F，加热40℃左右，再用38．50mL上述Pb2+标准溶液滴定，计算试样中Pb和Sn的质量分数。

测定铅锡合金中Pb、Sn含量时，称取试样0.2000g，用HCl溶解后，准确加入50.00mL0.03000mol/L EDTA，50mL水，加热煮沸2min，冷后，用六亚甲基四胺将溶液调节至pH=5.5，加入少量1，10-邻二氮菲，以二甲酚橙作指示剂，用0.03000mol/L Pb²⁺标准溶液滴定，用去3.00mL。然后加入足量NH₄F，加热至40℃左右，再用上述Pb²⁺标准溶液滴定，用去35.00mL。计算试样中Pb和Sn的质量分数。