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[主观题]

What could scientists do if Robert's theory proves to be true?A.They could drive the insec

What could scientists do if Robert's theory proves to be true?

A.They could drive the insects away.

B.They could keep the plants well-watered.

C.They could make the plants grow faster.

D.They could build devices to trap insects.

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第1题

以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是()。 A.当输液的pH值为4.O,室温低于20℃时,青霉

以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是()。

A.当输液的pH值为4.O,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定

B.苯唑西林钠与o.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用

C.氨苄西林钠与s%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时

D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍, 25℃ 6小时内可以配伍使用

E.哌拉西林钠与5%、lO%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用

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第2题

以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是:A.乳糖酸红霉素与pH值6.0~7.5的木糖醇注射液配伍,4小时

以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是:

A.乳糖酸红霉素与pH值6.0~7.5的木糖醇注射液配伍,4小时内稳定

B.氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中,24小时内稳定

C.2%.乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2支加到250ml 5%.葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,24小时内稳定

D.在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g,6小时内稳定,两者可以配伍使用

E.利巴韦林注射液与5%.葡萄糖注射液配伍,常温下24小时内稳定

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第3题

关于输液,叙述错误的是A.输液的渗透液可等渗或偏低渗B.输液可补充体液、电解质或提供营养物质C.输

关于输液,叙述错误的是

A.输液的渗透液可等渗或偏低渗

B.输液可补充体液、电解质或提供营养物质

C.输液的pH值应力求接近人体血液的 pH值

D.输液无热原

E.输液中不可添加任何抑菌剂

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第4题

乳糖酸红霉素在输液中的稳定性随pH值的改变而不同,若以1mg/ml浓度25℃时与输液配伍,试指出以下有
关其效价损失10%.时所需时间的叙述,错误的是:

A.氯化钠注射液,混合后pH6.5时,约22小时

B.林格溶液,混合后pH5.6时,约11小时

C.5%.葡萄糖注射液,混合后pH5.6时,约10小时

D.5%.葡萄糖注射液、0.45%.氯化钠注射液,混合后pH5时,约4小时

E.与5%.葡萄糖注射液混合后加入100mg/L的尼可刹米,pH值下降至4.4时,约6小时

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第5题

关于输液的叙述,错误的是A.输液的渗透液可等渗或偏低渗B.输液可补充体液、电解质或提供营养物质C.

关于输液的叙述,错误的是

A.输液的渗透液可等渗或偏低渗

B.输液可补充体液、电解质或提供营养物质

C.输液的pH值应力求接近人体血液的pH值

D.输液无热原

E.输液中不可添加任何抑菌剂

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第6题

关于输液,叙述错误的是

A.输液的渗透液可等渗或偏低渗

B.输液可补充体液、电解质或提供营养物质

C.输液的pH值应力求接近人体血液的 pH值

D.输液无热原

E.输液中不可添加任何抑菌剂

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第7题

以下关于输液的叙述错误的是()A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明

以下关于输液的叙述错误的是()

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗 ※※-※

D.输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜

E.输液pH在4—9范围

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第8题

以下关于输液的叙述错误的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更

以下关于输液的叙述错误的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液的滤过,精滤目前多采用微孑L滤膜

E.输液pH在4—9范围

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第9题

关于普通静脉输液pH值的要求正确的是A.普通静脉输液的pH值不能与血液相等B.普通静脉输液的pH值一

关于普通静脉输液pH值的要求正确的是

A.普通静脉输液的pH值不能与血液相等

B.普通静脉输液的pH值一般控制在pH4~9的范围内

C.普通静脉输液的pH值一般控制在pH3~10的范围内

D.普通静脉输液的pH值一般控制在pH4~10的范围内

E.普通静脉输液的pH值一般控制在pH3~9的范围内

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第10题

病历摘要: 为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药
物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是:A、水杨酸盐与碱性药物配伍变色

B、配伍后混悬剂的药物粒径变大

C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块

D、配伍后乳剂产生絮凝现象

E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀

F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

G、生成低共溶混合物产生液化

延缓药物水解的方法包括:A、调节pH

B、升高温度

C、改变溶剂

D、制成干燥固体制剂

E、控制微量金属离子

F、避光

G、减少与空气接触

以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:A、当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定

B、苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用

C、氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时

D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内可以配伍使用

E、哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用

制剂稳定性研究中,有效期的含义为:A、药物在室温含量降低一半所需要的时间

B、药物在室温含量降低20%所需要的时间

C、药物在室温含量降低10%所需要的时间

D、药物在室温崩解一半所需要的时间

E、药物在室温排泄一半所需要的时间

F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间

G、药物在高温下含量降低20%所需要的时间

按分散系统分类,脂质体属于:A、溶液型

B、胶体溶液型

C、乳剂型

D、混悬型

E、微粒分散型

F、半固体分散型

G、固体分散型

下列药物的用法正确的是:A、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里

B、使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收

C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处

D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通

E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药

F、除渗透泵片剂外,其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用

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