对DPP-4酶选择性最高的DPP-4抑制剂是？

A、噻唑烷二酮类

B、格列奈类

C、伏格列波糖

D、DPP-4抑制剂

E、SGLT2

A、尼欣那 是对DPP-4选择性最高的DPP-4抑制剂

B、尼欣那 不增加2型糖尿病患者低血糖风险

C、尼欣那 不增加2型糖尿病患者体重

D、尼欣那 不增加2型糖尿病患者心血管风险

下列说法不正确的是

A．红霉素因甙元含有内酯结构，对酸不，稳定

B．克拉维酸为β-内酰酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性

C．阿米卡星是卡那霉素A，甙元上1位上氨基用L(-)4-氨-2-羟基丁酰基酰化而成

D．多西环素为四环素类抗生素，其化学性质不具酸、碱两性

E．氨苄西林和头孢氨苄对β-内酰胺酶均不稳定，并且在酸性溶液中均分解

关于钙神经蛋白抑制剂作用原理，下列哪项不正确

A、选择性抑制免疫应答

B、能够使细胞核的某些调节因子去磷酸化

C、抑制T细胞活化中主要作用是因子基因的表达

D、抑制中性粒细胞的吞噬活性

E、抑制因子有IL-2、IL-4、IFN-Y等

关于钙神经蛋白抑制剂作用原理，下列哪项不正确

A．选择性抑制免疫应答

B．能够使细胞核的某些调节因子去磷酸化

C．抑制T细胞活化中主要作用是因子基因的表达

D．抑制中性粒细胞的吞噬活性

E．抑制因子有IL-2、IL-4、IFN-γ等

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

HIV对CD4分子的细胞有选择性亲嗜性。病毒侵入细胞后，借助反转录酶合成DNA，与细胞DNA整合，并利用宿主细胞的酶系统进行生物合成，产生病毒产物，致使宿主细胞死亡，释放出大量新病毒，攻击新的靶细胞，从而使T4淋巴细胞数量不断减少；T4淋巴细胞在免疫应答过程中起调节作用并且与多种细胞有密切关系，这些细胞不包括下列哪一种细胞（ ）

A、上皮细胞受损与单核／巨噬细胞

B、细胞毒性T细胞

C、红细胞

D、NK细胞

E、B细胞

下列哪些说法不正确

A．氨苄西林和头孢羟氨苄对β-内酰胺酶均不稳定，并且在酸性溶液中均分解

B．多西环素为半合成四环素类抗生素

C．红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定

D．克拉维酸为p-内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性

E．阿米卡星是卡那霉素A苷元1位上氨基用L(-)4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成