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[单选题]

可直接检测各种组织细胞外液中游离药物浓度的技术是()。

A.固相微萃取

B.液相微萃取

C.微透析

D.蛋白沉淀

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第1题

以下因素中,不能直接影响受体-药物复合物(RD)形成的是()。

A、药物在受体部位的浓度

B、单位容积内受体的数量

C、药物与受体间亲和力的强弱

D、药物的消除半衰期

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第2题

以下关于特定药物生物样品处理方法的选用,错误的是()。

A、较亲脂的药物可用溶剂进行萃取,或用亲脂性键合硅胶为填料的SPE处理

B、对于碱性药物,用亲脂性键合硅胶为填料的SPE处理可能会产生较强保留作用

C、较亲水且具有酸碱性、可解离的药物,可采用离子交换型填料SPE法处理

D、较亲水但又不能解离的药物可用有机溶剂进行液液萃取

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第3题

当组织生物膜的通透性在药物分布中不起屏障作用的情况下,则药物分布的限速因素是()。

A、药物的酸碱性(pKa)

B、组织的血流灌注速率

C、生理pH下的离解度

D、药物与血浆蛋白的结合

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第4题

测定维生素C的血药总浓度,可采取的方法是()。

A、沉淀蛋白法

B、酶水解法

C、液液萃取法

D、超滤法

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第5题

以下不属于I相反应(phase I reactions)的是()。

A、氧化

B、还原

C、水解

D、生成葡萄糖醛酸苷

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第6题

以下关于主动转运的说法中,错误的是()。

A、需要药物转运体的介导

B、能逆电化学梯度和浓度梯度而转运

C、不需消耗能量

D、具有高度的选择性,可为同类物质所竞争

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第7题

用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是()。

A、药-时曲线下面积(AUC)

B、峰值血药浓度(Cmax)

C、达峰浓度时间(Tmax)

D、表观分布容积(Vd)

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第8题

药物代谢的主要部位是()。

A、肝脏

B、胃肠道

C、皮肤

D、肾脏

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第9题

以下不属于动物毒物的是()。

A、斑蝥素

B、河豚毒素

C、马钱子

D、蟾蜍毒素

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第10题

药物由给药部位未经化学结构变化而进入血液循环系统的过程称为()。

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

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