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[主观题]

贝诺酯是将阿司匹林结构中羧基修饰后获得,其设计思想属于()抑制细菌()合成。

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第1题

将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯,其结构修饰的方法是

A.成环

B.开环

C.酯化

D.酰化

E.成盐

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第2题

贝诺酯是由阿司匹林和对乙酰氨基酚利用拼合原理得到的药物,其设计的主要目的是

A.提高阿司匹林的脂溶性

B.延长药物的作用时间

C.增加药物的生物利用度

D.增加阿司匹林对炎症部位的选择性

E.降低阿司匹林对胃肠道的刺激性

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第3题

贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:

A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D.C6H7N0是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

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第4题

贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合,这种修饰方法是

A.成酰胺修饰

B.成酯修饰

C.成盐修饰

D.其他修饰

E.拼合修饰

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第5题

具有下面化学结构的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.依托度酸

C.贝诺酯

D.安乃近

E.阿司匹林

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第6题

下列属于前体药物的是( )。

A.吡罗昔康

B.萘普生

C.贝诺酯

D.阿司匹林

E.舒林酸

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第7题

阿司匹林化学结构中可被用于其质量控制的部分是

A.苯环

B.羧基

C.酯键

D.酚羟基

E.羰基

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第8题

下列属于水杨酸类的衍生物的药物是

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.芬布芬

D.贝诺酯

E.阿司匹林

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