药品生产工艺中使用的水，不包括下列哪种（)

A、枣

B、板蓝根

C、罗汉果

D、甘草

A.经营地点

B.质量负责人

C.经营范围

D.经营方式

E.注册地址

A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

A．将处方药销售给非处方药经营单位

B．销售更改生产批号的药品

C．销售说明书、标签不符合规定的药品

D．在集贸市场销售本企业生产的药品

E．销售违反批准文号管理规定的药品

A．将处方药销售给非处方药经营单位

B．销售更改生产批号的药品

C．销售说明书、标签不符合规定的药品

D．在集贸市场销售本企业生产的药品

E．销售违反批准文号管理规定的药品

B、冲剂已受潮、结块或溶化、变硬

C、内服药水出现絮状物、沉淀物

D、以上都不对

A．生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统

B．生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施，分装室内应呈相对负压

C．中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开

D．10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域

E．100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌

B、药品不合理使用较严重

C、药品使用存在不正之风

D、药品使用监督管理难

E、药品不良事件时有发生

A．被污染的

B．试生产期间的

C．超过有效期的

D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

E．其他不符合药品标准规定的

A．被污染的

B．试生产期间的

C．超过有效期的

D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

E．其他不符合药品标准规定的