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[单选题]

与药品直接触的设备的验证周期是（)

A.2年

B.一年

C.三个月

D.六个月

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第1题

洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期()

A、检测

B、测量

C、清洁

D、监测

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第2题

不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的()

A、措施

B、设施

C、设备

D、办法

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第3题

洁净区使用的清洁工具，如发现破损要及时()

A、清洗

B、更换

C、维修

D、灭菌

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第4题

胶塞灭菌后存放在器具周转间内，至使用时存放时间不超过()

A、72小时

B、36小时

C、24小时

D、96小时

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第5题

生产中的废弃物应及时()

A、销毁

B、处理

C、扔掉

D、倒掉

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第6题

洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生()

A、对抗性

B、耐药性

C、污染

D、对抗

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第7题

与设备连接的主要固定管道应标明管内()名称、流向。

A、注射液水

B、液体

C、物料

D、介质

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第8题

设备所用的()冷却剂等不得对药品或容器造成污染。

A、消毒剂

B、润滑剂

C、润滑油

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第9题

无菌服、洁净服经过湿热灭菌存放时间是不得超过()

A、24小时

B、36小时

C、72小时

D、48小时

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第10题

直接接触药品的人员每年至少体检()

A、1次

B、2次

C、3次

D、根据需要

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