题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列有关多媒体计算机概念描述正确的是

A.多媒体技术可以处理文字、图像和声音,但不能处理动画和影像

B.多媒体计算机系统主要由多媒体硬件系统、多媒体操作系统和支持多媒体数据开发的应用工具软件组成

C.传输媒体主要包括键盘、显示器、鼠标、声卡及视频卡等

D.多媒体技术具有同步性、集成性、交互性和综合性的特征

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第1题

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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第2题

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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第3题

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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第4题

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

E.《中华人民共和国标准化法》

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第5题

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国标准化法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《药品流通监督管理办法》

E、《中华人民共和国刑法》

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第6题

《药物不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第7题

《药物不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第8题

《药物不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第9题

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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