分子式为C₃H₆O的化合物的IR及¹HNMR谱图如图9-2所示推测其结构，并指出¹HNMR

HNMR谱中各峰及IR谱中主要峰(3150~2950cm^-1，1750cm^-1，750~700cm^-1)的归属。

图7-5题7.19的IR及¹HNMR谱图

理时能生成黄色沉淀，但不能与托伦试剂生成银镜，然而，在先经稀硝酸处理后，再与托伦试剂作用下，有银镜生成。A的^IHNMR谱如下：δ2.1(s，3H)，δ2.6(d，2H)，δ3.2(s，6H)，δ4.7(t，1H)。试推测其结构。

00,1500,1050,750,700有吸收峰;NMR,δ_H:2.7(三重峰,2H),3.15(单峰,lH),3.7(三重峰,2H),7.2(单峰,5H)有吸收峰,如用D₂O处理δ_H:3.15处吸收峰消失.试推测该化合物的构造式.

I₂反应后，再经H₂/Pd-BaSO₄，还原成化合物C，A，B，C的光谱如下。

A：IR(cm^-1)1820.1775;NMR(δ)2.0(2H，五重峰)，2.8(4H，三重峰)。

B：IR(cm^-1)3000，1740.1710;NMR(δ)3.8(3H，单峰)，13(1H，单峰)及A中的六个质子峰。

C：IR(cm^-1)1785.1735。

试推出A，B，C的结构式。

NMR:δ1.05ppm(三重峰,6H),2.6ppm(四重峰,4H),2.75ppm(三重峰,2H),4.2ppm(单峰,2H),4.35ppm(三重峰,2H),6.5~7.8ppm(多重峰，4H)。将样品用碱水解,得到两个化合物,其中之一为对氨基苯甲酸。请推测该化合物的结构。

化合物化学式C₈H₈O₂,IR,波数

/cm^-1:3010,2720,1695,1613,1587,1515,1250.1031,833;NMR:H:9.9(单峰.1H)、7.5(四重峰,4H)、3.9(单峰,3H).请推测此化合物的构造式,并标明各吸收峰的归属.

推测结构题。

(1)化合物A(C₅H₁₀O₃)与HCN反应得到两种异构体B和C，分子式均为C₆H₁₁NO₅B用氢氧化领处理，然后酸化得D(C₆H₁₂O₇)，D用稀硝酸处理得E(C₆H₁₀O₈)，E加热得F，其结构如图所示，试写出A至E各化合物的结构式。

(2)化合物A(C₅H₁₀O₅)对碱稳定，经酸性水解得B(C₇H₁₄O₂)和C(C₂H₆O₂)，B与Ag-(NH₃)₂反应，再酸化得D，D经碘仿反应后酸化得E，E加热得F(C₆H₈O₃)。F的IR主要特征吸收是1755cm^-1和1820cm^-1。f的NMR数据为，：1.0(二重峰，3H);2.1(多重峰，1H)：2.8(二重峰，4H)，推出A至F各化合物的结

构。

根椐所给化学式、IR,NMR主要数据,推测相应化合物的结构.

(i)C₄H₈OIR/cm^-1: 2970,2878,2718,1724;NMR:δ_H:9.5(三重峰,1H)

(ii)C₉H₁₀OIR/cm^-1:1680(强);NMR:δ_H:11(三重峰,3H),3.0(四重峰,2H),7.7(多重峰,5H)

(iii)C₈H₁₀O₂IR/cm^-1: 3010,3000,1670,1598,1500,1258,1021,833;NMRδ_H:2.5(单峰,3H),3.95(单峰,3H),7.5(对称的四重峰,4H)