(I have been) told that he (will have come) if he (were) (able).A.have beenB.will have com
(I have been) told that he (will have come) if he (were) (able).
A.have been
B.will have come
C.were
D.able
(I have been) told that he (will have come) if he (were) (able).
A.have been
B.will have come
C.were
D.able
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种
D、市场上没有供应的品种
E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位科研需要而市场上供不应求的品种
D.本单位临床需要而市场上供不应求的品种
E.本单位临床需要的品种
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位科研需要而市场上供不应求的品种
D.本单位临床需要而市场上供不应求的品种
E.本单位临床需要的品种
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D、市场上没有供应的品种
E、市场供不应求的品种
第7题
《药品管理法》规定,无()的医疗机构,不得配制制剂。
A.《医疗机构制剂证》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《医疗机构执业许可证》
第8题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.GMP证书
C.《药品生产许可证》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
第9题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.GMP证书
C.《药品生产许可证》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
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