线粒体内部的ATP是通过（）载体，以（）方式运出去的。

动物线粒体中，外源NADH可经过（）系统转移到呼吸链上，这种系统有（）种，分别为（）和（）；而植物的外源NADH是经过（）将电子传递给呼吸链的。

F1-F0复合体由（）部分组成，其F1的功能是（），F0的功能是（），连接头部和基部的蛋白质叫（）、（）可抑制该复合体的功能。

当电子从NADH经（）传递给氧时，呼吸链的复合体可将（）对H+从（）泵到（），从而形成H+的（）梯度，当一对H+经（）回到线粒体（）时，可产生（）个ATP。

NADH经电子传递和氧化磷酸化可产生（）个ATP，琥珀酸可产生（）个ATP。

人们常见的解偶联剂是（），其作用机理是（）。

生物体内磷酸化作用可分为（）、（）和（）。

解释电子传递氧化磷酸化机制的三种假说分别是（）、（）和（），其中（）得到多数人的支持。

鱼藤酮、抗霉素A和CN-、N3－、CO的抑制部位分别是（）、（）和（）。

由NADH→O2的电子传递中，释放的能量足以偶联ATP合成的3个部位是（）、（）和（）。

以NADH为辅酶的脱氢酶类主要是参与（）作用，即参与从（）到（）的电子传递作用；以NADPH为辅酶的脱氢酶类主要是将分解代谢中间产物上的（）转移到（）反应中需电子的中间物上。