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药品质量验收时,对包装、标识主要检查内容之一是,每件包装中,应有产品()。

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第1题

对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。

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第2题

企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有()机构人员参加。

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第3题

记录、凭证应做到( )A.内容真实,记录及时。B.按表格内容填写齐全,不得留有空格,内容重复时,不得用“

记录、凭证应做到( )

A.内容真实,记录及时。

B.按表格内容填写齐全,不得留有空格,内容重复时,不得用“、、”或“同上”表示

C.品名、厂牌、购进和销售单位不得简写

D.记录和凭证按时间顺序按月装订成册,并按规定时限保存。

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第4题

生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

此题为判断题(对,错)。

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第5题

不同的药材不得在—起洗涤,炮制后的药材可以露天干燥。

此题为判断题(对,错)。

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第6题

炮炙是《中国药典》中药饮片炮制通则规定的四大制法之一,包括了炒、炙、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨等8个小

类。

此题为判断题(对,错)。

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第7题

进入车间的生产操作人员必须()A.更鞋B.更衣C.更帽D.洗手

进入车间的生产操作人员必须()

A.更鞋

B.更衣

C.更帽

D.洗手

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第8题

中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号,并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱?()A.一个B.二个C.

中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号,并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱?()

A.一个

B.二个

C.三个

D.四个

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第9题

中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产

地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等,并附有____________的标志。

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第10题

中药材和中药饮片应( )存放。A.分区B.分箱C.分库D.分柜

中药材和中药饮片应( )存放。

A.分区

B.分箱

C.分库

D.分柜

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