此题为判断题(对,错)。
第4题
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第5题
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
第6题
A.检查运输储存包装的封条有无损坏
B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、
C.贮藏、包装规格及储运图示标志
D.生产批号、生产日期、有效期
E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
第7题
A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.设置特殊管理的药品专用待验区域,并符合安全控制要求
D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品
第8题
A.退货单位、退货日期、验收日期
B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)
C.有效期、数量
D.退货原因、验收结果
E.验收人员
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