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连续监测法测酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为：

A．改变标本稀释度

B．改变监测时间长短

C．改变底物浓度

D．改变酶反应温度

E．改变酶反应的pH

连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为

A、改变标本稀释度

B、改变监测时间长短

C、改变底物浓度

D、改变酶反应温度

E、改变酶反应的pH值

A、改变酶反应温度

B、改变监测时间长短

C、改变底物浓度

D、改变标本稀释度

E、改变酶反应的pH值

改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ()

A、改变反应温度

B、改变反应pH值

C、改变测定时间

D、改变标本稀释度

E、改变底物溶度

A．随机误差分析

B．系统误差分析

C．临床酶活性测定的计算与校准

D．临床酶活性测定的稳定性评价

连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是

A、反应体系体积

B、摩尔吸光系数

C、样品量

D、比色杯光径

E、质控品浓度

下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是

A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量

B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量

C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶

D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶

E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升

连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为

A.1Km

B.2Km

C.3Km

D.10～20Km

E.>100Km