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[判断题]

开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()

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第1题

医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题

《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括(质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址)的变更。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题

企业分立、合并或者(跨原管辖地迁移),应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

调节管电压的方法不包括()

A、调节电源电压

B、改变灯丝变压器初级电压

C、改变灯丝变压器次级电压

D、改变高压变压器初级电压

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第7题

普通X线机的高压电缆多为()

A.1芯

B.2芯

C.3芯

D.4芯

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第8题

高压发生器中的变压器油耐压要达到()

A.100KV

B.50KV

C.40KV

D.30KV

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第9题

普通旋转阳极X线机,阴极高压电缆一般为()

A.二芯

B.三芯

C.四芯

D.五芯

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第10题

中频机高压发生器输出波形的波纹系数()。

A.<±5%

B.<±1%

C.>±10%

D.>±100%

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