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[主观题]

药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照()核准的质量标准进行检验。

A.药品生产时

B.辅料生产时

C.与供应商签订的质量协议

D.药品批准注册时

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第1题

项目章程记录了如下内容,除了()。

A.干系人管理策略

B.项目经理及其职责和职权

C.总体里程碑进度计划

D.项目目的或上项目的原因

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第2题

延期购买条件下的经济批量()正常条件下的经济批量。

A.等于

B.小于

C.大于

D.近似

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第3题

氧化剂撒漏时,应轻轻扫起,另行包装,()装入原包装内。

A.马上

B.随意

C.可以

D.不得

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第4题

延迟也是企业()生产的主要原则之一。

A.大规模定制

B.流水线生产

C.单件

D.成批

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第5题

要帮助领导者对组织的一切“变化”做出有效管理的设计理论是()。

A.分化一整合组织结构

B.项目组织设计

C.距阵式组织设计

D.自由型组织结构

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第6题

药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计,应按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关要求,对药用辅料生产企业定期进行()。

A.质量评估

B.质量评查

C.质量检查

D.质量抽验

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第7题

药品监督管理部门对药用辅料实施()管理。

A.统一

B.分类

C.分级

D.差别

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第8题

下列商品中,属含纤维素较多的商品是()

A.棉布

B.桑丝

C.肉

D.水果

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第9题

验收过程中,若发现()、差错损失或质量问题,入库专员应当立即与有关部门联系,并在随货同行联上加以注明,做好记录。

A.单货相符

B.单货合适

C.单货相同

D.单货不符

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第10题

项目范围是参考项目()测量的,而产品范围是参考产品()测量的。

A.计划,需求

B.需求,成功的衡量

C.范围基线,定义范围

D.合同,核实

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