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[多选题]

下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是()

A.静脉注射脂肪乳剂是O/W型

B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管腔注射

C.卵磷脂为乳化剂

D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌

E.应在4℃~10℃下贮存

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第1题

下面叙述正确的是()

A、血浆代用液主要是胶体输液

B、血浆代用液在机体内有代替血液的作用

C、代血浆应不影响血型试验,不妨碍红细胞的携氧功能

D、代血浆易被机体吸收

E、不得在脏器组织中蓄积

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第2题

关于注射剂配制的正确叙述是()

A、注射剂灭菌后含量下降时,要增加投料量

B、生产前小样试制,可不用注射用原辅料

C、一般采用百分浓度(g/ml)表示

D、可采用浓配法和稀配法

E、采用活性炭除热原

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第3题

盐酸普鲁卡因注射液处方中加入氯化钠的目的()

A、抑菌

B、调整等渗

C、防止氧化

D、增加稳定性

E、延长药效

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第4题

葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况,解决的措施是()

A、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度

B、先配成50%~60%的浓溶液

C、加适量盐酸

D、加0.1%针用活性炭

E、加热煮沸15min,趁热过滤脱炭

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第5题

下面关于制备注射剂的叙述哪些是错误的()

A、配制注射液用的水是灭菌蒸馏水

B、“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到或超过药典规定可作原料配制注射液

C、对不易滤清或带微量杂质的药液,可加0.1%~0.3%的针剂用活性炭处理

D、药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封

E、微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h以上

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第6题

我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级()

A、100级

B、1000级

C、1万级

D、10万级

E、30万级

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第7题

下列哪些制剂不应在制备时滤过()

A、硼酸甘油

B、鱼肝油乳

C、胃蛋酶合剂

D、复方硼酸钠溶液

E、炉甘石洗剂

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第8题

增加混悬剂稳定性的方法是()

A、加入助悬剂

B、加入润湿剂

C、加入絮凝剂

D、减小混悬微粒半径

E、加入触变胶

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第9题

乳浊液转相的可能原因是()

A、分散相与分散介质的相对密度差较大

B、乳化剂HLB值发生变化

C、分散相浓度不当

D、温度过高过低

E、添加电解质

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第10题

引起乳剂破坏的原因是()

A、温度过高过低

B、加入相反类型的乳化剂

C、添加油水两相均能溶解的溶剂

D、添加电解质

E、离心力的作用

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