题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

不是影响经皮吸收的生理因素是()

A、皮肤的水合作用

B、透皮促进剂的种类和用量

C、皮肤条件

D、皮肤的厚度

E、角质层厚度

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第1题

利多卡因消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()

A、4h

B、1.5h

C、2.0h

D、0.693h

E、1h

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第2题

下列有关生物利用度的描述正确的是()

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、药物微分化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大,生物利用度越差

E、药物水溶性越大,生物利用度越好

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第3题

关于膜剂的叙述中,错误的是()

A、膜剂系药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂

B、外观应完整光洁、厚度一致,色泽均匀,无明显气泡

C、生产工艺简单,易于掌握

D、给药途径范围广

E、分剂量不太方便

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第4题

下面关于药物体内动态分布容积的叙述,哪个组合是正确的()(1)分布容积是药物在体内转运的组织真实容积(2)如果药物向组织转运过多,则分布容积的值越小(3)如果药物向组织转运较多,则分布容积的值越大(4)分布容积可用快速静脉给药时的剂量与血药浓度的乘积来计算(5)分布容积的值可远大于机体容积

A、(1)、(5)

B、(2)、(4)

C、(2)、(5)

D、(3)、(4)

E、(3)、(5)

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第5题

设人体血流量为2.5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为0.1mg/ml,其表观分布容积为()

A、5L

B、7.5L

C、10L

D、25L

E、50L

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第6题

在口服剂型中,下列吸收速度的顺序正确的是()

A、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂

B、水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂

C、散剂>胶囊剂>片剂>水溶液

D、水溶液>混悬液>片剂>胶囊剂

E、水溶液>胶囊剂>混悬液>片剂

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第7题

下列物质除项以外,不是主要通过主动转运而吸收()

A、单糖类

B、氨基酸

C、水溶性维生素

D、解离度较小脂溶性较大的药物

E、Na+、K+

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第8题

药物的剂型和制剂工艺对吸收影响叙述错误的是()

A、增加口服水溶液黏度,可使吸收加快

B、压片时,压力大小可以影响溶出速度

C、混悬液中药物的吸收比水溶液慢

D、一般认为低浓度的表面活性剂能增加溶出速度

E、使用高浓度表面活性剂时能干扰吸收

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第9题

巴比妥类药物吸收速率最大的是()

A、巴比妥

B、苯巴比妥

C、环戊巴比妥

D、戊巴比妥

E、已基巴比妥

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第10题

某药的pka=4.2,在胃液PH=1.5时,其[解离型]/[非解离型]为()

A、501

B、2.7

C、2×10-3

D、7.2

E、2×103

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