以下须经国务院药品监督管理部门批准的是 ()
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产
C.从事第二类精神药品制剂生产
D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务
E.专门从事第二类精神药品批发业务
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产
C.从事第二类精神药品制剂生产
D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务
E.专门从事第二类精神药品批发业务
第2题
A.应依法予以取缔
B.应没收其违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.构成犯罪的,依法追究其刑事责任
第6题
A.化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
B.黄色结晶性粉末,有引湿性
C.蛋白同化激素
D.雄性激素
E.因为17a甲基的存在,所以阻止了17位羟基的代谢,因而可以口服
第7题
A.以水做溶剂
B.25℃暗处放置40~45min
C.以氢氧化钠做碱性试剂
D.以氢氧化四甲基碱化试剂
E.在485nm波长下测定吸收度
第8题
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.不可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”
D.用数字和其他符号表示为“有效期至××××年××月××日”
E.用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”
第9题
A.不得在市场上销售或者变相销售
B.只能在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.具有独特配方的,可使用商品名称
D.应当是市场上没有供应的品种
E.仪限配制制剂的医疗机构使用
第10题
A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
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