《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药，下列那种情形（)不属于按假药论处。

A.任何单位或者个人不得擅自进行群体性预防接种

B.在县级行政区域内部分地区进行群体性预防接种，可由本级人民政府决定，并向上级人民政府卫生主管部门备案

C.全省范围的群体性预防接种应由国务院卫生主管部门决定是否进行

D.全国范围的群体性预防接种由国务院卫生主管部门决定是否进行

A.艾滋病

B.肺炭疽

C.脊髓灰质炎

D.以上皆是

A.传染病报告实行属地化管理

B.传染病报告卡的填写实行首诊负责制

C.现场调查时发现传染病病例，由在场的医疗机构人员填写报告卡

D.采供血机构发现HIV两次初筛阳性检测结果应填写报告卡

A.门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)

B.医学影像检查资料、特殊检查同意书、病理资料、护理记录

C.手术同意书、手术及麻醉记录单

D.以上全部