气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是（)。

A . 比绝对校正因子容易求得

B . 相对校正因子没有单位

C . 相对校正因子仅与检测器类型有关

D . 不需要使用纯物质求算

A . 组分的检测灵敏度

B . 对任意组分f都是相同的常数

C . 与检测器种类无关

D . 单位面积代表的物质量

A . Xi(%)—Ai/AS曲线

B . mi—AS曲线

C . mi—Ai/AS曲线

D . mi/mS—Ai/AS曲线

A . 内标物容易与样品组分发生不可逆化学反应

B . 合适的内标物不易得到

C . 内标物与样品中各组分很难完全分离

D . 每次分析均需准确计量样品和内标物的量

A . 当实际流速大于最佳流速时，组分的涡流扩散减小柱效能增高

B . 当实际流速小于最佳流速时，组分的传质阻力减小柱效能增高

C . 当实际流速小于最佳流速时，组分的分子扩散增大影响柱效能

D . 当实际流速大于最佳流速时，组分的各项因素同时增大

A . 在色谱图上内标物单独出峰

B . 尽量使内标物峰与待测物峰相近

C . 内标物的响应信号足够大

D . 内标物的色谱峰为对称峰

A . 检测线性范围较宽

B . 待测物含量变化较大

C . 不能保证标准与样品含量相近

D . 分析样品数量较大

A . 组成比较相近的大批量样品

B . 待测物含量变化较大

C . 使用自动进样器进样

D . 使用高灵敏度检测器

A . 提出了色谱柱效能指标

B . 解释了色谱峰的分布形状

C . 给比了选择分离条件的依据

D . 解释了色谱峰变形扩展原因

A . 样品中有的组分不能检出

B . 样品不能完全分离

C . 样品待测组分多

D . 样品基体较复杂