疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于（）。

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营

C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

A.国械注许×××××××××××

B.国械备×××××××

C.京械注准××××××××××

D.国械注准××××××××××