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[单选题]

下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病?()

A.DMD肌营养不良症

B.先天性聋哑

C.视网膜母细胞瘤

D.家族性多发性结肠息肉

E.先天性性腺发育不全

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第1题

遗传背景是指:()

A、两个复等位基因的关系

B、复等位基因间的关系

C、一对纯合基因以外的基因组的其他成员

D、一对致死基因以外的基因组的其他成员

E、一个基因除去它的等位基因以外的其他成员

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第2题

在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是:()

A、/2

B、1/3

C、1/4

D、3/4

E、1/8

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第3题

遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病,某人的父亲患此病,试问此人的子女将来患该病的风险是;()

A、O

B、1

C、1/2

D、1/4

E、1/8

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第4题

父为并指(AD)及先天性聋哑(AR)基因携带者,母手指正常但其父为先天性聋哑,他们生出正常子女的比例是;()

A、1/2

B、1/4

C、3/4

D、1/8

E、3/8

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第5题

只要一个显性基因存在,另一对基因的效应就无法表现,这种现象叫:()

A、互补效应

B、复等位现象

C、显性上位

D、上位效应

E、修饰作用

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第6题

如果A、B、C个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上,我们把这一组基因叫做:()

A、等位基因

B、复等位基因

C、连锁基因

D、基因簇

E、连锁群

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第7题

秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是:()

A、所有的子女均正常

B、女儿都正常,儿子都是秃顶

C、1/2子女秃顶,1/2子女正常

D、女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶

E、以上都不是

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第8题

一个女性的两个姨表兄弟患假肥大型肌营养不良(XR),她的父母都无此病,试问她婚后所生儿子患此病的风险是:()

A、1/8

B、1/2

C、1/4

D、2/3

E、1/16

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第9题

复等位基因是指;()

A、一对染色体上有两个以上的基因座位

B、在一个群体中,一对基因座位上有3个或3个以上的成员

C、在一个群体中,一对基因座位上有两个或两个以上的成员

D、一条染色体上有两个或两个以上的成员

E、一对同源染色体上有两个或两个以上的成员

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第10题

一个男子把其X色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是:()

A、0

B、1/2

C、1/4

D、2/3

E、1

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