题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。
A.8小时内
B.12小时内
C.20小时内
D.24小时内
E.30小时内
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A.8小时内
B.12小时内
C.20小时内
D.24小时内
E.30小时内
第3题
A.《药品经营许可证》和营业执照
B.药品购销记录
C.GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
第4题
A.目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性
B.全面性、可靠性、系统性、客观性、新颖性
C.准确性、全面性、客观性、真实性、科学性
D.系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性
E.可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性
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