2009年1月21日,国务院常务会议审议并原则通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和(),
A.《医疗机构药品集中招标采购文件》
B.(2009—2011年深化医药卫生体制改革实施方案》
C.《关于进一步加强药品安全监管工作的通知》
D.《关于印发国家食品药品安全“十一五”规划的通知》
A.《医疗机构药品集中招标采购文件》
B.(2009—2011年深化医药卫生体制改革实施方案》
C.《关于进一步加强药品安全监管工作的通知》
D.《关于印发国家食品药品安全“十一五”规划的通知》
第1题
63~66 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是
第5题
A.变更登记
B.缴销
C.变相销售
D.调剂使用&&
E.SDA批准第 89 题 医疗机构已关闭配制制剂业务的,《医疗机构制剂许可证》由原发证机关()
第7题
65~68 题共用以下备选答案。
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转证申请
E.监测期
第 65 题 医疗机构新增配制剂型,应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后,并办理《医疗机构制剂许可证》 ()
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