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是指同一被试在不同时间内用同一测验(或用另一套相同的测验)重复测验,所得结果的一致程度。
A.信度
B.效度
C.难度
D.区分度
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A.信度
B.效度
C.难度
D.区分度
第1题
《药品生产质量管理规范》规定 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10,000级洁净区
D.100,000级洁净区
E.300,000级洁净区
第2题
片剂的包衣要求在()下进行
A.100级洁净区
B.10,000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第3题
[90—93]
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10 000级洁净
D.100 000级洁净
E.300 000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
90.不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
第4题
最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第5题
52~53 题共用以下备选答案。
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10 000级洁净
D.100 000级洁净
E.300 000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第 52 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
第6题
根据下列内容,回答 47~50 题:
A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10000级洁净区
D.100000级洁净区
E.300000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定
第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为()。
第7题
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第8题
A.100级洁净区
B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
E.1万级背景下局部100级区
口服固体药品的暴露工序的生产应在
第9题
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第10题
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
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