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[单选题]

下列对肝药酶有诱导作用的药物是()

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.阿司匹林

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第1题

经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称()

A.生物等效性

B.生物利用度

C.吸收

D.再分布

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第2题

下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?()

A.使肝药酶活性增

B.使肝药酶活性减少

C.使肝药酶含量增加

D.使肝药酶含量减少

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第3题

药物在体内消除的最重要途经是()

A.进入血循环

B.由血进入组织

C.在组织中被代谢

D.排出体外

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第4题

药物的首关效应发生于()

A.舌下给药后

B.吸人给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

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第5题

药物经血进入脑组织发挥作用,随后向脂肪组织转移,这种现象称()

A.再分布

B.消除

C.易化扩散

D.简单扩散

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第6题

竟争性拮抗剂具有的特点是()

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.同时具有激动药的性质

D.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变

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第7题

阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于()

A.毒性反应

B.副反应

C.后遗效应

D.变态反应

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第8题

药物的血浆T1/2是指()

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.血浆药物浓度下降一半的时间

C.组织药物浓度下降一半的时间

D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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第9题

受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体()

A.有亲和力而无内在活性

B.无亲和力而有内在活性

C.有亲和力和内在活性

D.亲和力大而内在活性小

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第10题

药物的内在活性(效应力)是指()

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物激动受体引起的反应强度

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

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