企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括（)等。

A、注明不合格事项

B、注明处置措施

C、注明来源

A、审核药品的合法性

B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核

C、审核无误的方可采购

A、蛋白同化制剂

B、肽类激素

C、含特殊药品复方制剂

D、终止妊娠药品

A、审核人员

B、调配人员

C、核对人员

D、执业药师

A、及时撤柜

B、停止销售

C、由质量管理人员确认和处理

D、保留相关记录

A、剂型

B、用途

C、储存

D、类别

A、药品电子监管码扫码

B、将数据上传至中国药品电子监管网系统平台

C、单独验收存放

D、出库前复核

A、运输方式

B、运输过程的温度记录

C、运输时间

D、送货人

A、发生灾情

B、疫情

C、突发事件

D、临床紧急救治

A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件

B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书

C、供货单位及供货品种相关资料

D、联系方式和电话号码