药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（)

A、与受体有亲和力，但无内在活性

B、与受体无亲和力，但有内在活性

C、与受体既有亲和力，又有内在活性

D、与受体既无亲和力，又无内在活性

E、与受体有亲和力，但内在活性较弱

A、与受体有亲和力，但无内在活性

B、与受体无亲和力，但有内在活性

C、与受体既有亲和力，又有内在活性

D、与受体既无亲和力，又无内在活性

E、与受体有亲和力，但内在活性较弱

A、与受体有亲和力，但无内在活性

B、与受体无亲和力，但有内在活性

C、与受体既有亲和力，又有内在活性

D、与受体既无亲和力，又无内在活性

E、与受体有亲和力，但内在活性较弱

A、受体是生物在进化过程中形成

B、受体在细胞内有特定的分布部位

C、受体能特异性识别并结合配体

D、受体的数目是恒定不变的

E、药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性

A、吗啡的效能比哌替啶强10倍

B、哌替啶的效能比吗啡强10倍

C、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍

D、哌替啶的效价强度比吗啡强10倍

E、吗啡的安全性比哌替啶强10倍

A、产生最大效应与毒性反应的剂量之比

B、产生治疗作用与毒性反应的剂量之比

C、引起毒性反应时所需的剂量

D、产生最大效应时所需的剂量

E、最大效应，再增加剂量疗效不再提高

A、产生一定强度的效应时所需的剂量

B、引起毒性反应时所需的剂量

C、产生治疗作用和毒性反应的剂量之比

D、产生最大效应所需的剂量

E、产生最大效应与毒性反应的剂量之比

A、A药的LD50比B药大

B、B药的LD50比A药大

C、A药的LD50/ED50比B药大

D、B药的LD50/ED50比A药大

E、A药的治疗量/中毒量比B药大

A、极量

B、半数有效量

C、半数致死量

D、治疗指数

E、最小中毒量

A、LD10/ED90

B、ED95/LD5

C、LD1/ED99

D、LD99/ED99

E、ED90/LD10