药物按一级动力学消除，其特点有（)

A、LD50/ED50

B、PA2/PD2

C、LD1/ED99

D、LD5与ED95之间的距离

E、ED5与LD95之间的距离

A、药物的制剂

B、药物的剂量

C、药物作用的性质

D、药物的脂溶性

E、尿液的pH值

A、药物活性减弱或消失

B、药物脂溶性增高

C、药物极性增大

D、药物化学结构发生变化

E、药物活性增强

A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统

B、药物经代谢后活性均降低或消失

C、部分药物不经过代谢直接被排出体外

D、肝脏是药物代谢的主要部位

E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应

A、药物与血浆蛋白结合多少

B、药物与组织的亲和力

C、组织器官血流量

D、药物作用的强弱

E、某些特殊的屏障

A、不易被代谢

B、不易被排泄

C、不易透过血脑屏障

D、药物作用增强

E、药物毒性增加

A、发生在特异质病人

B、治疗剂量下产生，与防治作用同时发生

C、可以预知

D、选择性高的药物副作用多

E、大多是可逆的功能性变化，危害性小

A、药物的崩解度和溶解度

B、胃肠道内pH值

C、胃肠道运动

D、胃肠道内容物

E、药物的首关消除

A、临床选用药物的依据

B、选择性高的药物作用强

C、药物分类的基础

D、选择性高的药物副作用少

E、选择性高的药物效价强度高

A、在酸性胃液中解离型多，易吸收

B、在碱性小肠中解离型少，易吸收

C、在碱性尿液中解离型多，易重吸收

D、在酸性尿液中解离型少，易重吸收

E、口服给药主要在小肠内吸收