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[主观题]

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是()

A.处方药

B.拆零药品

C.冷藏药品

D.中药饮片

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第1题

消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的()

A.安全保障权

B.公平交易权

C.自主选择权

D.获取赔偿权

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第2题

根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是()

A.地西泮片

B.美沙酮口服液

C.吗啡阿托品注射液

D.舒肝丸

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第3题

不得在市场上销售的是()

A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂

C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

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第4题

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业存储药品的库房相对湿度的控制范围是()

A.30%~70%

B.35%~70%

C.35%~75%

D.40%~75%

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第5题

中国执业药师职业道德准则包括()

A.开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案

B.开展药品质量监测,药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告

C开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评制度

D.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是()

A.35%~75%

B.45%~75%

C.45%~65%

D.65%~75%

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第7题

《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第8题

根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是()

A.60%

B.70%

C.80%

D.100%

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第9题

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第10题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确,不良反应大,对该药品应当()

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

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