若不知总体标准差，反映均数抽样误差大小的指标，用（)

A、红细胞生成减少和造血功能障碍两大类

B、红细胞生成减少和红细胞破坏过多两大类

C、红细胞生成减少、红细胞破坏过多和失血三大类

D、造血原料不足、骨髓造血功能障碍和破坏过多三大类

E、造血原料不足、骨髓造血功能障碍和失血三大类

A、双氢克尿噻

B、呋塞米

C、阿米洛利

D、氨苯蝶啶

E、安体舒通

A、放射免疫技术

B、酶联免疫技术

C、膜载体酶免疫技术

D、对流免疫电泳技术

E、以上都不是

A、接上注射器，冲入肝素氯化钠溶液

B、退出穿刺针，立刻重新穿刺

C、送入导丝及鞘管

D、退出穿刺针，局部压迫5 min

E、立刻通知外科处理

A、哌唑嗪

B、β受体阻滞剂

C、钙拮抗剂

D、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E、以上均不对

A、搏出量与心排出量

B、心脏指数与左心室舒张末压力

C、搏出量与心率

D、心排出量与心室舒张初期容积

E、心排出量与心室收缩末期压力

A、肝细胞性黄疸

B、阻塞性黄疸

C、溶血性黄疸

D、药物性黄疸

E、肠梗阻

10 min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体: T：36. 4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括A、血常规

B、血生化

C、心电图

D、颅脑CT

E、超声心动图

F、颈动脉彩超

G、腹部B型超声

H、尿常规

导致此病发生的基因是(提示 患者心电图示: ①窦性心律；②长Q-T间期(0. 48～0. 64 s)；③U 波明显(V2～V6导联U 波振幅达0. 2～0. 9 mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长Q-T间期综合征。)A、ApoCⅡ基因

B、ApoE基因

C、血管紧张素原基因

D、KVLQT-1基因

E、HERG基因

F、ACE基因

G、SCN5A基因

H、LQT5基因

要实施基因治疗应具备的条件是(提示 对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。)A、选择、分离出治疗疾病的特异性基因

B、选择、获得足够数量携带目的基因的载体和(或)细胞

C、通过有效的基因转移途径将目的基因高效转染靶细胞、导入患者个体中

D、目的基因在体内能产生足够量的产物，稳定表达、治疗疾病

E、安全、不产生不良反应

F、细胞易于从体内取出，在体外能够用常规细胞培养法大量增殖

G、现有的基因转移技术能高效将目的基因转染离体细胞

H、细胞经过体外基因操作后能够存活下来，并能安全回输体内

160/95 mmHg。口唇无发绀，颈静脉不充盈，肺底湿性啰音，心率80～110次/min，律不齐，心前区无杂音。无双下肢水肿。下列检查应该申请A、心电图

B、胸部X线检查

C、血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖、血脂

D、INR

E、超声心动图

为明确高血压引起的靶器官损伤及亚临床心血管损伤，应考虑进行的检查A、尿微量蛋白

B、踝臂指数

C、颈动脉内膜中层厚度

D、冠状动脉造影

E、眼底检查

病史中应该补充的内容有A、有无栓塞现象

B、劳力受限

C、是否绝经，有无激素替代治疗

D、心悸伴随症状

E、烟酒嗜好

目前应主要考虑的诊断及鉴别A、高血压

B、心律失常

C、冠心病

D、心力衰竭

E、甲状腺功能亢进

A、治疗指数高，安全范围大，毒性小的药物

B、有药物毒性反应发生的可能

C、难以确定患者是否按医嘱用药时

D、在常用剂量下患者无治疗反应

E、具有非线性药代动力学特性的药物