吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少微米(μm)以下A、10B、15C、5D、2E、3
吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少微米(μm)以下
A、10
B、15
C、5
D、2
E、3
吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少微米(μm)以下
A、10
B、15
C、5
D、2
E、3
第1题
维生素C注射液
A.干热灭菌(160℃,2h)
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌
第2题
空气和操作台表面
A.干热灭菌(160℃,2h)
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌
第3题
玻璃容器、金属器械
A.干热灭菌(160℃,2h)
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌
第4题
油脂类软膏基质
A.干热灭菌(160℃,2h)
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌
第5题
下列哪个关于湿法制粒的叙述是错误的
A、制软材时,应该"轻握成团,轻压即散"
B、湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C、湿颗粒干燥时,应该越干燥越好
D、整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒
E、整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂,进行总混
第6题
葡萄糖注射液的pH应为
A、2.0~3.0
B、3.2~5.5
C、4.0~5.4
D、8.0~9.0
第7题
负责医疗机构药品质量管理工作的是
A、药事管理委员会
B、药剂科
C、药库
D、药检室
E、质控办
第8题
关于片剂制粒目的,错误的说法是
A、改善原辅料的流动性
B、增大物料的的可压性
C、避免粉末分层
D、简化工艺
E、避免细粉飞扬
第9题
生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给
A、药品批准文号
B、试行批准文号
C、生产许可证
D、新药证书
E、营业执照
第10题
普通乳的分散质点的一般大小为
A、100μm以上
B、1μm以上
C、10~1000nm
D、10nm以下
E、1nm以下
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