吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米（μm）以下A、10B、15C、5D、2E、3

维生素C注射液

A.干热灭菌（160℃，2h）

B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌

D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

空气和操作台表面

A.干热灭菌（160℃，2h）

B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌

D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

玻璃容器、金属器械

A.干热灭菌（160℃，2h）

B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌

D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

油脂类软膏基质

A.干热灭菌（160℃，2h）

B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌

D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

下列哪个关于湿法制粒的叙述是错误的

A、制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"

B、湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点

C、湿颗粒干燥时，应该越干燥越好

D、整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒

E、整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混

葡萄糖注射液的pH应为

A、2.0～3.0

B、3.2～5.5

C、4.0～5.4

D、8.0～9.0

负责医疗机构药品质量管理工作的是

A、药事管理委员会

B、药剂科

C、药库

D、药检室

E、质控办

关于片剂制粒目的，错误的说法是

A、改善原辅料的流动性

B、增大物料的的可压性

C、避免粉末分层

D、简化工艺

E、避免细粉飞扬

生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外），均须获得批准，并发给

A、药品批准文号

B、试行批准文号

C、生产许可证

D、新药证书

E、营业执照

普通乳的分散质点的一般大小为

A、100μm以上

B、1μm以上

C、10～1000nm

D、10nm以下

E、1nm以下