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[主观题]

普通处方的印刷用纸颜色为 A.淡黄色 B.淡红色 C.淡绿色 D.白色

普通处方的印刷用纸颜色为

A.淡黄色

B.淡红色

C.淡绿色

D.白色

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第1题

GSP检查A、跟踪检查B、日常抽查C、专项检查D、不定期检查

GSP检查

A、跟踪检查

B、日常抽查

C、专项检查

D、不定期检查

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第2题

有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药

有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是

A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

B、跨省、自治区、直辖市运输的,收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C、跨省、自治区、直辖市运输的,收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

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第3题

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物

甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C、丙抗菌药物的药品标准

D、丙抗菌药物的批准证明文件

甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C、至少3年

D、至少5年

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第4题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A、一年B、二年C、三年D、四年

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

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第5题

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D、每次配料必须由2人以上复核

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第6题

在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是 A.中成药 B.中药饮片 C.口服泡

在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》

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第7题

零售药店不得经营的药品是A、抗焦虑药B、抗躁狂药C、末列入非处方药目录的激素D、除胰岛素外的肽类激

零售药店不得经营的药品是

A、抗焦虑药

B、抗躁狂药

C、末列入非处方药目录的激素

D、除胰岛素外的肽类激素

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第8题

进口保健食品批准文号格式有效期为 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

进口保健食品批准文号格式有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第9题

国产保健食品批准文号格式有效期为 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

国产保健食品批准文号格式有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第10题

应当从国家基本药物目录中调出的药品是 A.含有国家濒危野生动植物药材的药品 B.诊断药品 C.维生

应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A.含有国家濒危野生动植物药材的药品

B.诊断药品

C.维生素、矿物质类药品

D.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品

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